成都无尘车间,成都净化工程,成都厂房净化工程公司_君信达_净化工程诚信服务,成都无尘车间,成都净化工程,成都厂房净化工程公司,咨询电话:13828722456

当前位置:首页 » 公司新闻 » 常见问题

新闻资讯

洁净技术和装备的国际市场十分巨大,日本到80年代末

来源:成都净化车间(君信达) 浏览量: 发表时间:2017.06.13





洁净技术和装备的国际市场十分巨大,日本到80年代末





90年代初洁净技术和设备的销售额已突破35亿美元。美国和西欧等先进国家洁净设备和基础部件的销售额已达73亿美元。据中国电子专用设备工业协会统计,我国主要八家最大的净化设备厂的销售额1990年为8217万元,还不足1亿,1993年达到14495万元,占国际市场销售额的0.34%。但随着我国高新技术的迅速发展和微电子工业、光纤工业、液晶显示工业及光电器件工业、生物工程、医药工业的发展,我国潜在的巨大的洁净技术产品市场,以每年40%~50%的增长速度在增加。大智慧阿思达克通讯社1月14日讯,新版GMP中更加强调药品生产过程的无菌及净化要求,促使医药行业对洁净室新建与改建的需求增加。在新版GMP中给出了2013年12月31日以及2015年12月31日两个时间节点。如今一个节点已过,业内人士指出,在另一个改造期2015年年底到来以前,净化工程市场应该“还行”,仍值得期待。多位业内人士认为,随着政策效应的逐步显现,在新版GMP中涉及的另一个改造期限即2015年年底到来之前,会有更多的医药企业重视洁净室的改造升级问题,未来该领域的市场需求有望持续加大



洁净技术和装备的国际市场十分巨大,日本到80年代末



。预计新纶科技(002341.SZ)2014年在该市场的表现值得期待。净化工程业务为新纶科技三大主业之一,从2012年年报及2013年半年报数据来看,新版GMP标准对公司近年的净化工程业务有促进作用。据公开资料显示,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)在2011年3月1日起正式施行。根据步骤规划,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP要求,其他类别药品的生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求,否则企业将不得继续生产药品。据国家食药总局信息,全国共有1319家无菌药品生产企业,截至2013年12月31日,已有870家提出新修订药品GMP认证申请,其中855家已完成现场检查,796家全部或部分车间通过新修订药品GMP认证,占60.3%。这样的数字说明还有近40%的药企未通过认证,面临停产。有业内人士表示,由于之前一些厂家不够充分重视,未能在规定期限通过认证,未来洁净生产意识会得到逐步加强,在整改中会加大该部分的投入。    【】净程洁净室的温湿度主要是根据您的加工工艺要求来确定,在满足加工工艺的条件下,首选应该考虑人的舒适感。随着空气洁净度要求的提高,工艺对温湿度的要求也越来越高,必须达到一定的温湿度等级。例如在大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中,作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。直径100um的硅片,温度上升1度,就引起了0.24um线性膨胀,所以必须有±0.1度的恒温,同时要求湿度值一般较低,因为人出汗以后,对产品将有污染,特别是怕钠的半导体车间,这种车间不宜超过25度。 



洁净技术和装备的国际市场十分巨大,日本到80年代末



Microsoft JET Database Engine '80004005'

Чǩ

/NewsView.Asp 177